国家药监局应急审批新型冠状病毒检测产品 2021-02-10构筑药品监管高质量发展新支撑 国家药监局再增72个重点实验 ... 2021-02-09 公告...

第十二条 国家食品药品监督管理局应当在其设置的政府网站上公告药材进口申请受理、审查的过程和已批准进口的药材的相关信息。第二节 药材进口申请与审批第十三条 ...

2020年4月28日 负责进口药品审批的是()。 A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门D.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监...

2019年7月30日 依据我国药品管理法的规定,生产未有批准文号的药品,是属于生产假药的行为,构成犯罪的按生产假药罪追究刑事责任。相关法律规定《中华人民共和国药品管...

2014年7月21日 (一)、药品取得有效的批准注册和进口证明 所进口的药品需获得国家食品药品监督管理局核发的《进口药品注册证》、《医药产品注册证》。进口麻醉药品、...

2016年1月22日 据缅甸商务部消息,由于来缅投资进口药品行业的外国企业越来越多,缅政府将放宽农业和健康领域药品进口商范围,批准缅外合资公司进口此类药品。此前,缅政...

2015年8月24日 这意味着药品注册申报积压严重,一些创新药品上市审批时间过长的问题将得以妥善解决。 进口药品等待审评长达九年 药品审评积压问题严重,正是《意见》出台的背景。

根据《药品注册管理办法》的有关规定,国家食品药品监督管理局对进口药品再注册和分包装申报、受理、审批,再注册核档程序、再注册期间临时进口和分包装、再注册涉及的...