2026年3月19日 - 按照其常见预期目的应是属于Class D类的体外诊断试剂,而IVDR法规要求属于Class D类的产品必须开展临床试验研究才有资格申请CE认证。.因为各地区或国家...

2026年1月19日 - 艾迪药业披露,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司抗艾滋病领域在研2.3类改良型新药多替拉韦拉米夫定替诺福韦...

2025年12月7日 - 艾滋病是免疫力缺失,带来的并发症.不要研制,让艾滋病毒传播,治人渣...

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