2022年12月28日 - 12月16日,该项目Ⅲ期临床已完成全部1208例患者入组,进度处于国内3CL靶点药物第一位,预计最快于2023年2月上市。.会议要求,要认真摸排省内新...www.nbd.com.cn

2022年1月19日 - Evrysdi是全球批准的首个口服SMA疗法,2020年8月被批准用于治疗2个月及以上儿童和成人SMA患者。在国内,Evrysdi于2021年6月获国家药监管理...www.sohu.com